近日，力生制藥申報的吲達帕胺緩釋片上市許可申請獲國家藥品監督管理局批準，為國內第二家按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥，視同通過一致性評價，這也是公司自主研發的第一個緩控釋新產品。

吲達帕胺緩釋片用于成人原發性高血壓的治療，通過緩控釋技術解決普通制劑口服后吸收迅速、降壓過快的問題。1.5mg每日一次治療，可以控制比24小時更長時間的血壓，消除普通劑型服藥后1～4小時的血藥濃度高峰，血藥濃度波動小。

吲達帕胺緩釋片的獲批，標志著公司重點品種吲達帕胺片升級換代，進一步提高了公司吲達帕胺產品的市場競爭力，更好地滿足了臨床用藥需求，為廣大患者提供了更多更優的用藥選擇。

一直以來，力生制藥在“合作開發+自主研究”雙擎驅動下，以患者為中心、臨床需求為導向，全力推進新產品的研發和上市，快速實現科研技術的轉化落地，不斷釋放創新的價值。未來，力生制藥將繼續用實際行動詮釋“讓更多人更健康”的使命，為“健康中國”戰略貢獻力生力量。